ГлавнаяО насСтатьиНовостиКонсультацииЗаболевания

МЕДМЕГАПОРТАЛ.РУ - информационный ресурс с обширной медицинской тематикой, начиная от причин, симптомов, диагностики и методах терапии болезней, и заканчивая данными о дозах, свойствах, действии и способах применения лекарств. Представительницы прекрасного пола почерпнут знания о зачатии, беременности, родах, женских недугах. Мужчины смогут решить проблемы с потенцией, справиться с вредными привычками и зависимостью. Читатели найдут массу сведений о коррекции веса и фигуры, об уходе за телом. Виртуальный прием врачей подскажет, как действовать в трудной жизненной ситуации; к какому специалисту обратиться; как определить диагноз; зачем, как, чем и сколько времени нужно лечиться.

Поиск:




 

Саркома мягких тканей

Саркома мягких тканей – это группа различных по клиническим, морфологическим признакам заболеваний любой неэпителиальной некостной ткани (исключение составляют ретикулоэндотелиальная система, глия, ткани, поддерживающие внутренние органы). Также саркома мягких тканей не поражает лимфоидную ткань, кожу, ЦНС, паренхиматозные органы, ганглии и подобные им структуры. Отдельными заболеваниями считаются опухоли забрюшинного пространства, глазницы, средостения. Из стромы каждого внутреннего органа может развиваться саркома, но к саркоме мягких тканей они не относятся.

Саркома мягких тканей – заболевание, которым болеют около 1% всех раковых больных. И примерно одну треть составляют люди до 30 лет. Среди детей саркомы занимают пятое место по распространенности среди всех раковых заболеваний. Риск появления саркомы связан с генетическими нарушениями, такими как синдром базальноклеточных невусов, синдром Вернера, туберозной склероз, синдром Гарднера, кишечный полипоз. Нейрофибросаркома развивается в 15% случаев болезни Реклингхаузена. Саркомы могут возникать на месте облученных тканей, например, при раке молочной железы или лимфогранулематозе. Роль имплантатов и других инородных тел пока не доказана учеными.

Саркома мягких тканей классифицируется по гистологической классификации. Выделяют опухоли и опухолеподобные образования жировой, фиброзной, лимфоидной, мышечной, синовиальных тканей. А также существует разновидность саркомы мезотелия, периферических нервов, кровеносных сосудов, параганглиозных структур и т.д. К дополнительным группам отнесли опухоли неясного генеза, опухоли возможного экстрагонадного зародышевого происхождения, неопухолевые или сомнительные опухолевые поражения. Каждая из этих форм (98%) имеет доброкачественную и злокачественную форму. Переход доброкачественной опухоли в разряд злокачественных наблюдают довольно редко.

Наиболее часто выявляемыми считаются фибросаркомы, рабдомиосаркомы, липосаркомы, злокачественные гистиоцитомы, саркомы мягких тканей предположительного происхождения. Редко наблюдаются синовиальные саркомы, злокачественные шванномы, лейомиосаркомы, ангиосаркомы. Каждая из данных опухолевых форм имеет свои особенные гистологические и морфологические признаки, свое собственное, особое течение. Потому это многообразие затрудняет гистологическую идентификацию заболевания, и важную роль в этом играет иммуно-гистохимическое исследование.

В большинстве случаев единственным и самым главным симптомом является наличие объемного образования в той или иной области. Чаще саркома мягких тканей поражает область нижних конечностей и таза, забрюшинное пространство, верхние конечности и плечевой пояс. Вероятность своевременно диагностирования зависит от местоположения и глубины проникновения в ткани. Наиболее характерный признак саркомы – скорость ее роста и ограничение подвижности, которое может колебаться в пределах полного сращения или неуловимой фиксации. Симптом этот обусловлен инфильтративным характером роста опухоли. На ощупь она обычно плотная, эластичная, могут встречаться бугристые или хрящеподобные новообразования. Изменения цвета кожи обычно связано с быстрым ростом опухоли, вследствие чего температура данной области поднимается, а подкожные вены покрываются язвочками и расширяются.

По клиническому течению опухоли различают на: опухоли с низкой способностью давать метастазы, опухоли с ранним метастазированием, смешанные опухоли, имеющие признаки первой и второй групп. Распространение опухоли происходит по межфасциальным пространствам, идущим вдоль нервов и сосудов. Лечение будет заключаться в устранении первичной опухоли, профилактике рецидивов и метастазирования. Ведущими методами остается хирургическое вмешательство, химиотерапия и лучевая терапия, которые в сложных случаях дополняют дуг друга. Такой метод лечения называется комбинаторным.

 

Новости

Март 2015

Генетически модифицированные продукты вызывают аутизм у будущих поколений

Ученые из Австралии обнаружили, что частое потребление генетически модифицированных продуктов вызывает повреждения ДНК. В будущем это повышает риск аутизма. Исследователи привели пример негативного воздействия. Для борьбы с сорняками сейчас активно используется глифосфат Roundup

подробнее >>

Март 2014

У многодетных женщин риск развития рака в 2 раза ниже

У многодетных женщин риск развития рака в 2 раза ниже

За последние три десятилетия количество случаев развития рака у женщин увеличилось в 3 раза. Одна по некоторым наблюдениям, риск развития онкологического заболевания снижается на 50%, если женщина родила 10 и более детей...

подробнее >>

Март 2014

Продукты с высоким содержанием клетчатки могут помочь при астме

Продукты с высоким содержанием клетчатки могут помочь при астме

Диетическое питание, которое основано на употреблении продуктов с высоким содержанием клетчатки, по данным нового исследования, может обеспечить защиту от астмы. Это может частично объяснить, почему сокращение употребления свежих фруктов и овощей...

подробнее >>

Все новости

Архитектор Менякин жизнь и творчество

Опрос

Как избавиться от лишнего веса и похудеть?


Вести подвижный образ жизни сжигая калории
Не есть сладкого и мучного
Если есть наследственная предрасположенность к полноте ничего не поможет
Не переедать, есть часто малыми порциями
Диета и спорт
Избегать фастфуда и другой недоброкачественной пищи